हाइड्रोक्सीप्रोपाइल मिथाइल सेलुलोज एक औषधि excipient रूपमा

Hydroxypropyl methylcellulose (HPMC)

श्रेणी: कोटिंग सामग्री;झिल्ली सामग्री;ढिलो-रिलीज तयारीहरूको लागि गति-नियन्त्रित बहुलक सामग्री;स्थिर एजेन्ट;निलम्बन सहायता, ट्याब्लेट चिपकने;प्रबलित आसंजन एजेन्ट।

1. उत्पादन परिचय

यो उत्पादन एक गैर-आयओनिक सेल्युलोज ईथर हो, बाहिरी रूपमा सेतो पाउडर, गन्धहीन र स्वादहीन, पानीमा घुलनशील र धेरै ध्रुवीय जैविक घोलकहरू, चिसो पानीमा सुन्निने वा थोरै टर्बाइडाइज्ड कोलोइडल घोलको रूपमा हेरिन्छ।जलीय समाधान सतह गतिविधि, उच्च पारदर्शिता र स्थिर प्रदर्शन छ।HPMC सँग तातो जेलको गुण छ।तताउने पछि, उत्पादनको जलीय समाधानले जेल वर्षा बनाउँछ, र त्यसपछि चिसो पछि भंग हुन्छ।विभिन्न विशिष्टता को जेल तापमान फरक छ।चिपचिपापन संग घुलनशीलता परिवर्तन, चिपचिपा झाओ कम, अधिक घुलनशीलता, HPMC गुणहरु को विभिन्न विशिष्टताहरु केहि भिन्नता छ, HPMC पानी मा विघटन pH मान प्रभावित छैन।

सहज दहन तापमान, ढीला घनत्व, वास्तविक घनत्व र गिलास संक्रमण तापमान क्रमशः 360 ℃, 0.341g/cm3, 1.326g/cm3 र 170 ~ 180 ℃ थियो।तताएर, यो 190 ~ 200 ° C मा खैरो हुन्छ र 225 ~ 230 ° C मा जल्छ।

HPMC क्लोरोफर्म, इथेनॉल (95%), र डाइथाइल ईथरमा लगभग अघुलनशील छ, र इथेनोल र मिथाइलिन क्लोराइड, मिथानोल र मिथाइलिन क्लोराइडको मिश्रण, र पानी र इथेनॉलको मिश्रणमा घुलनशील छ।HPMC को केहि स्तरहरू एसीटोन, मिथाइलिन क्लोराइड, र 2-प्रोपनोलको मिश्रणमा घुलनशील छन्, साथै अन्य जैविक विलायकहरूमा।

तालिका १: प्राविधिक सूचकहरू

परियोजना

गेज,

६० जीडी (२९१०)।

65GD(२९०६)

७५ जीडी(२२०८)

मेथोक्सी %

२८.०-३२.०

२७.०-३०.०

१९.०-२४.०

Hydroxypropoxy %

७.०-१२.०

४.०-७.५

४.०-१२.०

जेल तापमान ℃

५६-६४।

६२.०-६८.०

७०.०-९०.०

भिस्कोसिटी mpa s।

३,५,६,१५,५०,४०००

५०४०० ०

100400 0150 00100 000

सुख्खा वजन घटाने %

5.0 वा कम

जलाउने अवशेष %

1.5 वा कम

pH

४.०-८.०

भारी धातु

20 वा कम

आर्सेनिक

2.0 वा कम

2. उत्पादन सुविधाहरू

२.१ हाइड्रोक्सीप्रोपाइल मिथाइलसेल्युलोजलाई चिसो पानीमा घुलाएर चिसो कोलोइडल घोल बनाइन्छ।जबसम्म यो चिसो पानीमा थपिन्छ र थोरै हलचल हुन्छ, यसलाई पारदर्शी घोलमा भंग गर्न सकिन्छ।यसको विपरित, यो मूलतया 60 ℃ माथि तातो पानी मा अघुलनशील छ र मात्र फुल्न सक्छ।हाइड्रोक्साइप्रोपाइल मेथिसेल्युलोज जलीय घोलको तयारीमा, हाइड्रोक्साइप्रोपाइल मेथिसेलुलोजको केही अंशलाई निश्चित मात्रामा पानीमा हालेर, 80 ~ 90 डिग्री सेल्सियसमा तातो पारेर, बाँकी रहेको हाइड्रोक्साइप्रोपाइल मेथिसेल्युलोज थप्न र अन्तमा चिसो पानीको प्रयोग गरी चिसो पानी प्रयोग गर्नु राम्रो हुन्छ। आवश्यक मात्रामा।

2.2 Hydroxypropyl methylcellulose एक गैर-आयनिक सेल्युलोज ईथर हो, यसको समाधानले आयनिक चार्ज गर्दैन, धातु लवण वा आयनिक जैविक यौगिकहरूसँग अन्तर्क्रिया गर्दैन, ताकि HPMC तयारीको प्रक्रियामा अन्य कच्चा माल र सहायकहरूसँग प्रतिक्रिया गर्दैन। उत्पादन।

2.3 Hydroxypropyl methylcellulose बलियो विरोधी संवेदनशीलता छ, र आणविक संरचना मा प्रतिस्थापन डिग्री वृद्धि संग, विरोधी संवेदनशीलता पनि बढेको छ।HPMC को सहायकको रूपमा प्रयोग गर्ने औषधिहरूको प्रभावकारी अवधिमा अन्य परम्परागत सहायकहरू (स्टार्च, डेक्सट्रिन, पाउडर गरिएको चिनी) प्रयोग गर्ने औषधिहरू भन्दा बढी स्थिर गुण हुन्छ।

2.4 Hydroxypropyl methylcellulose metabolically निष्क्रिय छ।औषधि सहायकको रूपमा, यो मेटाबोलाइज्ड वा अवशोषित हुँदैन, त्यसैले यसले औषधि र खानामा तातो प्रदान गर्दैन।यो कम क्यालोरी मूल्य, नुन-रहित, गैर-एलर्जेनिक औषधिहरू र मधुमेह रोगीहरूको लागि खानामा अद्वितीय प्रयोज्यता छ।

2.5HPMC एसिड र आधारहरूमा अपेक्षाकृत स्थिर छ, तर यदि pH 2 ~ 11 भन्दा बढी छ र उच्च तापक्रम वा लामो भण्डारण समयले प्रभावित छ भने, यसले परिपक्वताको डिग्री कम गर्नेछ।

2.6 Hydroxypropyl methylcellulose जलीय समाधान सतह गतिविधि प्रदान गर्न सक्छ, मध्यम सतह र इन्टरफेसियल तनाव मानहरू देखाउँदै।यो दुई चरण प्रणाली मा एक प्रभावकारी emulsification छ र एक प्रभावकारी स्थिरता र सुरक्षात्मक colloid को रूप मा प्रयोग गर्न सकिन्छ।

2.7 Hydroxypropyl methylcellulose जलीय घोलमा उत्कृष्ट फिल्म बनाउने गुणहरू छन्, र ट्याब्लेट र चक्कीहरूको लागि राम्रो कोटिंग सामग्री हो।यसबाट बनेको झिल्ली रंगहीन र कडा हुन्छ।यदि ग्लिसरोल थपियो भने, यसको प्लास्टिसिटी बढाउन सकिन्छ।सतह उपचार पछि, उत्पादन चिसो पानी मा छरिएको छ, र विघटन दर pH वातावरण परिवर्तन गरेर नियन्त्रण गर्न सकिन्छ।यो ढिलो-रिलीज तयारीहरू र इन्टरिक-लेपित तयारीहरूमा प्रयोग गरिन्छ।

3. उत्पादन आवेदन

३.१।टाँस्ने र विघटन गर्ने एजेन्टको रूपमा प्रयोग गरिन्छ

HPMC औषधि विघटन र रिलीज अनुप्रयोगहरूको डिग्री प्रवर्द्धन गर्न प्रयोग गरिन्छ, टाँसिने, HPMC को कम चिपचिपाहट पानीमा घुलनशील रूपमा घुलनशील रूपमा सीधै भंग गर्न सकिन्छ हात्तीको दाँत टाँसिने कोलोइड समाधान, ट्याब्लेटहरू, चक्कीहरू, ग्रेन्युलहरू टाँस्ने र विघटनमा पारदर्शी बनाउन। एजेन्ट, र ग्लुको लागि उच्च चिपचिपापन, केवल विभिन्न प्रकार र विभिन्न आवश्यकताहरूको कारण प्रयोग गर्नुहोस्, सामान्य 2% ~ 5% हो।

HPMC जलीय समाधान र एक मिश्रित बाइंडर बनाउनको लागि इथेनॉलको निश्चित एकाग्रता;उदाहरण: 2% HPMC जलीय घोल 55% इथेनॉल घोलको साथ मिश्रित एमोक्सिसिलिन क्याप्सुलको पेलेटिंगको लागि प्रयोग गरिएको थियो, जसले गर्दा HPMC बिना एमोक्सिसिलिन क्याप्सुलहरूको औसत विघटन 38% बाट 90% सम्म बढ्यो।

HPMC विघटन पछि स्टार्च स्लरी को विभिन्न एकाग्रता संग मिश्रित चिपकने बनाइन्छ;एरिथ्रोमाइसिन इन्टरिक-कोटेड ट्याब्लेटको विघटन 38.26% बाट 97.38% सम्म बढ्यो जब 2% HPMC र 8% स्टार्च संयुक्त गरियो।

२.२।फिल्म कोटिंग सामग्री र फिल्म निर्माण सामग्री बनाउनुहोस्

पानीमा घुलनशील कोटिंग सामग्रीको रूपमा HPMC निम्न विशेषताहरू छन्: मध्यम समाधान चिपचिपापन;कोटिंग प्रक्रिया सरल छ;राम्रो फिल्म निर्माण सम्पत्ति;टुक्रा को आकार राख्न सक्छ, लेखन;नमी प्रतिरोधी हुन सक्छ;रंग, सुधार स्वाद गर्न सक्नुहुन्छ।यो उत्पादन ट्याब्लेट र कम भिस्कोसिटी भएका चक्कीहरूका लागि पानीमा घुलनशील फिल्म कोटिंगको रूपमा प्रयोग गरिन्छ, र उच्च भिस्कोसिटी भएको गैर-पानी-आधारित फिल्म कोटिंगको लागि, प्रयोगको मात्रा 2%-5% हुन्छ।

२.३, मोटो बनाउने एजेन्ट र कोलोइडल सुरक्षा गोंदको रूपमा

HPMC मोटो बनाउने एजेन्टको रूपमा प्रयोग गरिएको 0.45% ~ 1.0% हो, आँखाको थोपा र कृत्रिम आँसु गाढा गर्ने एजेन्टको रूपमा प्रयोग गर्न सकिन्छ;हाइड्रोफोबिक ग्लुको स्थिरता बढाउन प्रयोग गरिन्छ, कण मिलन, वर्षा, सामान्य खुराक 0.5% ~ 1.5% हो।

2.4, एक अवरोधक रूपमा, ढिलो रिलीज सामग्री, नियन्त्रित रिलीज एजेन्ट र छिद्र एजेन्ट

HPMC उच्च चिपचिपापन मोडेल मिश्रित सामग्री कंकाल स्थिर रिलीज ट्याब्लेट र हाइड्रोफिलिक जेल कंकाल स्थिर रिलीज ट्याब्लेटको ब्लकरहरू र नियन्त्रित रिलीज एजेन्टहरू तयार गर्न प्रयोग गरिन्छ।लो-भिस्कोसिटी मोडेल दिगो-रिलीज वा नियन्त्रित-रिलीज ट्याब्लेटहरूको लागि एक छिद्र-उत्प्रेरक एजेन्ट हो ताकि त्यस्ता ट्याब्लेटहरूको प्रारम्भिक चिकित्सकीय खुराक द्रुत रूपमा प्राप्त हुन्छ, त्यसपछि रगतमा प्रभावकारी सांद्रता कायम राख्न निरन्तर-रिलीज वा नियन्त्रित-रिलिज हुन्छ।

२.५जेल र सपोसिटरी म्याट्रिक्स

हाइड्रोजेल सपोजिटरीहरू र ग्यास्ट्रिक टाँस्ने तयारीहरू सामान्यतया पानीमा HPMC द्वारा प्रयोग हुने हाइड्रोजेल गठनको विशेषता प्रयोग गरेर तयार गर्न सकिन्छ।

2.6 जैविक चिपकने सामग्री

मेट्रोनिडाजोललाई HPMC र polycarboxylethylene 934 सँग मिक्सरमा मिसाएर 250mg युक्त बायोएडिसिभ कन्ट्रोल रिलिज ट्याब्लेट बनाउनको लागि।इन भिट्रो विघटन परीक्षणले देखायो कि तयारी पानीमा द्रुत रूपमा फुल्यो, र औषधि रिलिज फैलावट र कार्बन चेन रिलेक्सेसनद्वारा नियन्त्रण गरिएको थियो।पशु कार्यान्वयनले देखाएको छ कि नयाँ औषधि रिलीज प्रणालीमा गोवाइन सबलिङ्गुअल म्यूकोसामा महत्त्वपूर्ण जैविक आसंजन गुणहरू थिए।

2.7, निलम्बन सहायताको रूपमा

यस उत्पादनको उच्च चिपचिपापन निलम्बन तरल तयारीहरूको लागि राम्रो निलम्बन सहायता हो, यसको सामान्य खुराक 0.5% ~ 1.5% हो।

4. आवेदन उदाहरणहरू

4.1 फिल्म कोटिंग समाधान: HPMC 2kg, talc 2kg, क्यास्टर तेल 1000ml, Twain -80 1000ml, propylene glycol 1000ml, 95% इथेनॉल 53000ml, पानी 47000ml, पिग्मेन्ट उपयुक्त मात्रा।यसलाई बनाउन दुई तरिकाहरू छन्।

4.1.1 घुलनशील पिग्मेन्ट लेपित कपडा तरलको तयारी: 95% इथेनॉलमा HPMC को तोकिएको मात्रा थप्नुहोस्, यसलाई रातभर भिजाउनुहोस्, अर्को पिग्मेन्ट भेक्टरलाई पानीमा घोलाउनुहोस् (आवश्यक भएमा फिल्टर गर्नुहोस्), दुईवटा घोलहरू मिलाउनुहोस् र पारदर्शी घोल बनाउन समान रूपमा हलचल गर्नुहोस्। ।तोकिएको मात्रामा क्यास्टर आयल, Tween-80, र propylene glycol को 80% घोल (पालिस गर्नको लागि 20%) मिलाउनुहोस्।

4.1.2 अघुलनशील पिग्मेन्ट (जस्तै आइरन अक्साइड) कोटिंग तरल HPMC को तयारी 95% इथेनोलमा रातभर भिजाइएको थियो, र 2% HPMC पारदर्शी समाधान बनाउन पानी थपियो।यस घोलको 20% पालिसिङको लागि निकालिएको थियो, र बाँकी 80% घोल र आइरन अक्साइडलाई तरल ग्राइन्डिङ विधिद्वारा तयार पारिएको थियो, र त्यसपछि अन्य अवयवहरूको प्रिस्क्रिप्शन मात्रा थपियो र प्रयोगको लागि समान रूपमा मिसाइयो।कोटिंग लिक्विडको कोटिंग प्रक्रिया: अनाजको पानालाई चिनीको कोटिंग भाँडोमा हाल्नुहोस्, रोटेसन पछि, तातो हावा 45 डिग्री सेल्सियसमा प्रि तत हुन्छ, तपाईं फिडिङ कोटिंग, 10 ~ 15ml/मिनेटमा प्रवाह नियन्त्रण स्प्रे गर्न सक्नुहुन्छ, स्प्रे गरेपछि, सुक्न जारी राख्नुहोस्। 5 ~ 10 मिनेटको लागि तातो हावाको साथ भाँडो बाहिर हुन सक्छ, 8 घण्टा भन्दा बढी सुकाउन ड्रायरमा राख्नुहोस्।

4.2α-interferon आँखा झिल्ली 50μg α-interferon को 10ml0.01ml हाइड्रोक्लोरिक एसिडमा भंग गरियो, 90ml इथेनॉल र 0.5GHPMC सँग मिसाइयो, फिल्टर गरिएको, घुमाउने गिलासको रडमा लेपित, 60 ℃ मा निर्जंतुक र हवामा राखियो।यो उत्पादन फिल्म सामग्री मा बनाइन्छ।

4.3 Cotrimoxazole ट्याब्लेट (0.4g±0.08g) SMZ (80 mesh) 40kg, स्टार्च (120 mesh) 8kg, 3% HPMC जलीय घोल 18-20kg, म्याग्नेसियम stearate 0.3kg, TMP (80 mesh, 8kg तयारी विधि हो) SMZ र TMP मिलाउनुहोस्, र त्यसपछि स्टार्च थप्नुहोस् र 5 मिनेटको लागि मिश्रण गर्नुहोस्।पूर्वनिर्मित ३% HPMC जलीय घोल, नरम सामग्री, १६ मेस स्क्रिन ग्रेन्युलेसनसहित, सुकाउने, र त्यसपछि १४ मेस स्क्रिन होल ग्रेनसहित, म्याग्नेसियम स्टिएरेट मिक्स थप्नुहोस्, १२ एमएम राउन्ड विथ वर्ड (SMZco) स्ट्याम्पिङ ट्याब्लेटहरू।यो उत्पादन मुख्यतया एक बाइंडर रूपमा प्रयोग गरिन्छ।ट्याब्लेटको विघटन 96%/20 मिनेट थियो।

4.4 पाइपरेट ट्याब्लेट (0.25 ग्राम) पाइपरेट 80 जाल 25 किलो, स्टार्च (120 जाल) 2.1 किलोग्राम, म्याग्नेसियम स्टेरेट उपयुक्त मात्रा।यसको उत्पादन विधि भनेको पाइपपेरिक एसिड, स्टार्च, HPMC लाई 20% इथानोल सफ्ट सामग्री, 16 मेस स्क्रिन ग्रेन्युलेट, ड्राई, र त्यसपछि 14 मेस स्क्रिन होल ग्रेन, प्लस भेक्टर म्याग्नेसियम स्टेरेट, 100mm गोलाकार बेल्ट वर्ड (PPA0.25) सँग समान रूपमा मिलाउनु हो। ) मुद्रांकन ट्याब्लेटहरू।विघटनकारी एजेन्टको रूपमा स्टार्चको साथ, यो ट्याब्लेटको विघटन दर 80%/2 मिनेट भन्दा कम छैन, जुन जापानमा समान उत्पादनहरू भन्दा बढी हो।

४.५ कृत्रिम टियर HPMC-4000, HPMC-4500 वा HPMC-5000 0.3g, सोडियम क्लोराइड 0.45g, पोटासियम क्लोराइड 0.37g, borax 0.19g, 10% अमोनियम chlorbenzylammonium 0.1ml पानीमा 0.1ml पानी थपियो।यसको उत्पादन विधि हो HPMC 15ml पानीमा राखिएको छ, 80 ~ 90 ℃ मा पूरा पानी लिनुहोस्, 35ml पानी थप्नुहोस्, र त्यसपछि 40ml जलीय घोलको बाँकी भागहरू समान रूपमा मिसाएर, पूर्ण मात्रामा पानी थप्नुहोस्, त्यसपछि समान रूपमा मिलाउनुहोस्, रातभर खडा गर्नुहोस्। , बिस्तारै फिल्टर गर्नुहोस्, सिल गरिएको कन्टेनरमा फिल्टर गर्नुहोस्, 30 मिनेटको लागि 98 ~ 100 ℃ मा निर्जंतुकीकरण गर्नुहोस्, अर्थात्, pH 8.4 ° C देखि 8.6 ° C सम्म हुन्छ। यो उत्पादन आँसुको कमीको लागि प्रयोग गरिन्छ, एक राम्रो उपभोग्य हो। जब एन्टेरियर चेम्बर माइक्रोस्कोपीको लागि प्रयोग गरिन्छ, यो उत्पादनको खुराकलाई उचित रूपमा बढाउन सकिन्छ, 0.7% ~ 1.5% उपयुक्त छ।

4.6 मेथथोरफान नियन्त्रित रिलीज ट्याब्लेट मेथथोरफान राल नुन 187.5mg, ल्याक्टोज 40.0mg, PVP70.0mg, भाप सिलिका 10mg, 40.0 mGHPMC-603, 40.0mg ~ माइक्रोक्रिस्टलाइन 5mg0mg ~ microcrystalline.यो सामान्य विधि द्वारा ट्याब्लेट रूपमा तयार छ।यो उत्पादन नियन्त्रित रिलीज सामाग्री रूपमा प्रयोग गरिन्छ।

4.7 avantomycin ⅳ ट्याब्लेटका लागि, 2149g avantomycin ⅳ मोनोहाइड्रेट र 1000ml isopropyl पानीको मिश्रण 15% (मास एकाग्रता) eudragitL-100 (9:1) लाई हलचल, मिश्रित, दानेदार र ℃ 3.5 मा राखिएको थियो।सुकेको दाना 575g र 62.5g hydroxypropylocellulose E-50 राम्ररी मिसाइएको थियो, र त्यसपछि 7.5g स्टेरिक एसिड र 3.25g म्याग्नेसियम स्टेरेटलाई ट्याब्लेटमा थपियो भ्यानगार्ड माइसिन ⅳ ट्याब्लेटको निरन्तर रिलीज प्राप्त गर्न।यो उत्पादन ढिलो रिलीज सामाग्री रूपमा प्रयोग गरिन्छ।

4.8 निफेडिपाइन सस्टेन्ड-रिलीज ग्रेन्युल 1 भाग निफेडिपाइन, 3 भाग हाइड्रोक्साइप्रोपाइल मिथाइल सेलुलोज र 3 भाग एथिल सेल्युलोज मिश्रित विलायक (इथानोल: मिथाइलिन क्लोराइड = 1:1) मा मिसाइएको थियो, र 8 भाग मकैको स्टार्च-मिश्रित सोल्युलेस थपिएको थियो। विधि।ग्रेन्युलहरूको ड्रग रिलिज दर वातावरणीय पीएचको परिवर्तनबाट प्रभावित भएको थिएन र व्यावसायिक रूपमा उपलब्ध ग्रेन्युलहरू भन्दा ढिलो थियो।12 घण्टा मौखिक प्रशासन पछि, मानव रगत एकाग्रता 12mg/ml थियो, र त्यहाँ कुनै व्यक्तिगत भिन्नता थिएन।

४.९ प्रोप्रान्होल हाइड्रोक्लोराइड सस्टेन्ड रिलिज क्याप्सुल प्रोप्रान्होल हाइड्रोक्लोराइड ६० किलो, माइक्रोक्रिस्टलाइन सेलुलोज ४० किलो, ५० लिटर पानी थपेर दाना बनाउन।HPMC1kg र EC 9kg मिश्रित विलायक (मिथाइलिन क्लोराइड: मिथानोल = 1:1) 200L कोटिंग समाधान बनाउनको लागि मिलाइएको थियो, रोलिङ गोलाकार कणहरूमा 750ml/min स्प्रेको प्रवाह दरको साथ, 1.4 को छिद्र आकारको माध्यमबाट लेपित कणहरू। मिमी स्क्रिन सम्पूर्ण कणहरू, र त्यसपछि साधारण क्याप्सूल भर्ने मेसिनको साथ ढु stone्गा क्याप्सूलमा भरियो।प्रत्येक क्याप्सुलमा 160mg प्रोप्रानोलोल हाइड्रोक्लोराइड गोलाकार कणहरू हुन्छन्।

4.10 Naprolol HCL स्केलेटन ट्याब्लेटहरू 1:0.25:2.25 को अनुपातमा naprolol HCL :HPMC: CMC-NA मिसाएर तयार पारिएको थियो।12 घण्टा भित्र ड्रग रिलीज दर शून्य अर्डरको नजिक थियो।

अन्य औषधिहरू मिश्रित कंकाल सामग्रीहरूबाट पनि बन्न सकिन्छ, जस्तै मेट्रोप्रोल: HPMC: CMC-NA अनुसार: 1:1.25:1.25;Allylprolol : HPMC 1:2.8:2.92 अनुपात अनुसार।12 घण्टा भित्र ड्रग रिलीज दर शून्य अर्डरको नजिक थियो।

4.11 एथिलामिनोसिन डेरिभेटिभको मिश्रित सामग्रीको स्केलेटन ट्याब्लेटहरू सामान्य विधिद्वारा माइक्रो पाउडर सिलिका जेलको मिश्रण प्रयोग गरी तयार पारिएको थियो: CMC-NA :HPMC 1:0.7:4.4।औषधि 12 घन्टाका लागि भिट्रो र भिभोमा जारी गर्न सकिन्छ, र रैखिक रिलीज ढाँचामा राम्रो सम्बन्ध थियो।एफडीए नियमहरू अनुसार द्रुत स्थिरता परीक्षणको नतिजाहरूले यो उत्पादनको भण्डारण जीवन 2 वर्षसम्मको भविष्यवाणी गर्दछ।

4.12 HPMC (50mPa·s) (5 भाग), HPMC (4000 mPa·s) (3 भाग) र HPC1 पानीको 1000 भागमा घोलियो, 60 भाग एसिटामिनोफेन र 6 भाग सिलिका जेल थपियो, होमोजेनाइजरको साथ हलचल गरियो, र सुकेको स्प्रे।यो उत्पादन मुख्य औषधि को 80% समावेश गर्दछ।

4.13 थियोफिलाइन हाइड्रोफिलिक जेल स्केलेटन ट्याब्लेटहरू कुल ट्याब्लेटको वजन, 18%-35% थियोफिलाइन, 7.5% -22.5% HPMC, 0.5% ल्याक्टोज, र हाइड्रोफोबिक स्नेहकको उचित मात्राको आधारमा गणना गरिएको थियो, जसलाई नियन्त्रण गर्न सकिन्छ। मौखिक प्रशासन पछि 12 घण्टाको लागि मानव शरीरको प्रभावकारी रगत एकाग्रता कायम राख्नुहोस्।


पोस्ट समय: सेप्टेम्बर-20-2022